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2005年，特比澳获得NMPA批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（ITP）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

赛普汀于2020年6月正式获批上市，是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗，其Fc段结构修饰（氨基酸序列改变）、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明，该产品与化疗药物联合，可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险，改善肿瘤客观缓解率，延长患者无进展生存期。

1998年，益比奥获得NMPA批准上市，为国内首批上市的rhEPO，自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
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1995年4月，因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

1995年6月，英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

2005年益赛普上市，是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。NMPA已批准3种适应症：类风湿关节炎（2005年）、强直性脊柱炎和银屑病（2007年），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

2001年，赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年，赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。
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2002年赛博利获得NMPA批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素，低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

蔓迪-米诺地尔酊，2001年获NMPA认证上市，属于OTC类治脱发外用药，是同类药品中国内首家上市品种，国家专利号：ZL200510115120.7。其主要成分米诺地尔，是经美国FDA认证的，用于治疗脱发的外用药，受到医学界的广泛认可。

治疗缺铁性贫血

独家配方的中药品种，用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果，于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药，被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。

健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与常规免疫抑制方案联用，显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。