2005年，特比澳獲得NMPA批準上市，被獲批用于兩種適應癥，即治療化療引起的血小板減少癥（2005年獲批）及治療免疫性血小板減少癥（ITP）（2010年獲批），并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

賽普汀于2020年6月正式獲批上市，是中國首個自主研發的創新抗HER2單抗，其Fc段結構修飾（氨基酸序列改變）、生產工藝優化、體外研究證實具有更強ADCC 效應。研究表明，該產品與化療藥物聯合，可顯著降低HER2陽性轉移性乳腺癌患者疾病進展風險，改善腫瘤客觀緩解率，延長患者無進展生存期。

1998年，益比奧獲得NMPA批準上市，為國內首批上市的rhEPO，自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。
注：運動員慎用

1995年4月，因特芬獲得NMPA生產批件。1995年12月，因特芬上市，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

1995年6月，英路因獲得NMPA生產批件。1996年3月推出該產品，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

2005年益賽普上市，是中國風濕病領域第一個上市的受體-抗體融合型腫瘤壞死因子抑制劑。NMPA已批準3種適應癥：類風濕關節炎（2005年）、強直性脊柱炎和銀屑病（2007年），并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

2001年，賽博爾獲得NMPA生產批件。2002年生產上市，并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。2014年，賽博爾獲廣東省工商行政管理局評為著名商標。
注：運動員慎用

2016年10月11日，公司與阿斯利康訂立獨家許可協議，獲得Byetta在中國的商業化權利，有效期20年。

2002年賽博利獲得NMPA批準上市。 低分子肝素鈣是從標準肝素解聚而成。相比標準肝素，低分子肝素鈣具有副作用更小及抗凝反應更易預測的優點。

蔓迪-米諾地爾酊，2001年獲NMPA認證上市，屬于OTC類治脫發外用藥，是同類藥品中國內首家上市品種，國家專利號：ZL200510115120.7。其主要成分米諾地爾，是經美國FDA認證的，用于治療脫發的外用藥，受到醫學界的廣泛認可。

治療缺鐵性貧血

獨家配方的中藥品種，用于治療2型糖尿病視網膜病變。是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果，于2013年被國家食品藥品監督管理總局認定為國家中藥保護品種。芪明顆粒也是NMPA批準的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥，被列入國家醫療保險藥品目錄中成藥乙類藥。

健尼哌適用于預防腎移植后急性排斥反應的發生，可與常規免疫抑制方案聯用，顯著提高移植器官存活率，改善患者生存質量。